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el Programa de Atención al Paciente Targretin le proporcionará: La mayoría de los pacientes asegurados elegibles a pagar no más de $ 20! * Paciente criterios de elegibilidad: * Esta oferta sólo es válida para los pacientes con seguro privado cuyo seguro cubre TARGRETIN cápsulas o TARGRETIN gel. Esta oferta no es válida para recetas reembolsadas en su totalidad o en parte por Medicaid, Medicare, programas federales o estatales (incluyendo cualquier programa de medicamentos recetados de estado). Nulo donde esté prohibido por la ley, gravado o restringido. No se pueden canjear en las clínicas gobierno - subvencionados. Valeant Pharmaceuticals se reserva el derecho de rescindir, revocar o modificar esta oferta sin previo aviso. Salvo indicación en contrario, todos los productos nombres, lemas, y otras marcas son marcas registradas de la familia de compañías de Valeant. 2014 Valeant Pharmaceuticals Norte America LLC. DM / TGC / 13/0001 TARGRETINВ® (bexaroteno) cápsulas, 75 mg INDICACIONES Y USO TARGRETIN (bexaroteno) cápsulas, 75 mg se indican para el tratamiento de manifestaciones cutáneas de linfoma de células T cutáneo en pacientes que son refractarios a al menos una terapia sistémica anterior. INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD, incluyendo el embarazo RECUADRO DE ADVERTENCIA. TARGRETIN cápsulas son un miembro de la clase retinoide de medicamentos que se asocia con defectos de nacimiento en seres humanos. TARGRETIN Cápsulas también causó defectos de nacimiento cuando se administra por vía oral a ratas embarazadas. Targretin cápsulas no debe ser administrado a una mujer embarazada. Ver la sección CONTRAINDICACIONES dentro de la Información completa de prescripción. Si una mujer se queda embarazada mientras toma TARGRETIN cápsulas, cápsulas TARGRETIN debe interrumpirse de inmediato y la mujer debe recibir asesoramiento adecuado. Las mujeres en edad fértil deben ser advertidos para evitar quedarse embarazada cuando se utilizan TARGRETIN cápsulas. un método anticonceptivo eficaz debe ser utilizado durante un mes antes de la iniciación de la terapia TARGRETIN, durante la terapia y durante al menos un mes después de la discontinuación de la terapia; se recomienda que las dos formas confiables de anticonceptivos pueden utilizar simultáneamente a menos que la abstinencia es el método elegido. Los pacientes varones con parejas sexuales que están embarazadas, posiblemente embarazada, o que podrían quedar embarazadas deben usar preservativos durante las relaciones sexuales mientras esté usando TARGRETIN Cápsulas y durante al menos un mes después de la última dosis del fármaco. TARGRETIN Cápsulas inducir principales anormalidades en los lípidos (triglicéridos, colesterol HDL y colesterol total) en la mayoría de los pacientes. los triglicéridos en ayunas deben ser normales o normalizada con la intervención apropiada antes de iniciar la terapia TARGRETIN cápsula. Estos deben ser monitoreados y tratados semanalmente hasta que se establezca la respuesta lipídica a TARGRETIN Cápsulas y durante la terapia a largo plazo. Se han observado elevaciones en las pruebas de función hepática; Pruebas de función hepática basales deben ser tomadas y monitoreados durante el tratamiento. Los pacientes con CTCL que tienen factores de riesgo de pancreatitis general, no deben tratarse con Targretin cápsulas. No se han realizado estudios específicos con Targretin cápsulas en pacientes con insuficiencia hepática. TARGRETIN cápsulas sólo debe utilizarse con gran precaución en esta población. Targretin cápsulas inducen evidencia bioquímica o hipotiroidismo clínico en aproximadamente la mitad de los pacientes tratados; pruebas de función tiroidea deben ser obtenidos al inicio del estudio y los pacientes monitorizados durante el tratamiento. Además, leucopenia reversible se ha producido con Targretin cápsulas; recuento de glóbulos blancos con diferencial se debe tomar al inicio y periódicamente durante el tratamiento. Se debe tener precaución cuando se administre TARGRETIN cápsulas en pacientes que usan insulina, agentes potenciadores de la secreción de insulina (sulfonilureas, por ejemplo), o insulina-sensibilizadores (por ejemplo, clase de las tiazolidindionas). No se recomienda la administración concomitante de gemfibrozilo con TARGRETIN cápsulas. Se debe tener precaución cuando se TARGRETIN Las cápsulas se administra junto con fármacos que son metabolizados por las enzimas ni afecta a la CYP2C8 y CYP3A4. Los eventos adversos más comunes observados en los ensayos clínicos fueron: hiperlipemia, hyperchloesteremia, hipotiroidismo, dolor de cabeza, astenia, leucopenia y diarrea. Además, la hipertrigliceridemia, prurito, dolor de cabeza, edema periférico, leucopenia, erupción cutánea y la hipercolesterolemia fueron reportados como moderadamente grave (grado 3 NCI) y grave (grado 4 NCI) en dos o más pacientes. Debido a la relación entre bexaroteno y vitamina A, los pacientes deben ser aconsejados para limitar los suplementos de vitamina A para evitar los posibles efectos tóxicos acumulativos. Los pacientes deben ser advertidos para minimizar la exposición a la luz solar y la luz ultravioleta artificial mientras reciben TARGRETIN cápsulas. Los pacientes se les anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. TARGRETINВ® (bexaroteno) Gel 1% INDICACIONES Y USO TARGRETIN (bexaroteno) Gel 1% está indicado para el tratamiento tópico de las lesiones cutáneas en pacientes con CTCL (estadio IA y IB) que tienen la enfermedad refractaria o persistente después de otros tratamientos o que no han tolerado otras terapias. INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD, incluyendo el embarazo RECUADRO DE ADVERTENCIA. TARGRETIN Gel puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. TARGRETIN Gel no debe administrarse a una mujer embarazada o una mujer que tiene la intención de quedar embarazada. Si una mujer se queda embarazada mientras toma TARGRETIN gel, gel TARGRETIN debe interrumpirse de inmediato y la mujer debe recibir asesoramiento adecuado. Las mujeres en edad fértil deben ser advertidos para evitar quedarse embarazada cuando se utiliza TARGRETIN. No más de un suministro para un mes de TARGRETIN gel se debe dar al paciente de manera que los resultados de las pruebas de embarazo pueden ser evaluados y asesoramiento sobre prevención de embarazo y defectos congénitos pueden ser reforzados. un método anticonceptivo eficaz debe ser utilizado durante un mes antes de la iniciación de la terapia TARGRETIN gel, durante la terapia y durante al menos un mes después de la discontinuación de la terapia; se recomienda que las dos formas confiables de anticonceptivos pueden utilizar simultáneamente a menos que la abstinencia es el método elegido. Debido a la relación entre bexaroteno y vitamina A, los pacientes deben ser aconsejados para limitar los suplementos de vitamina A para evitar los posibles efectos tóxicos acumulativos. Los retinoides, como clase, se han asociado con la fotosensibilidad. Los pacientes deben ser advertidos para minimizar la exposición a la luz solar y la luz ultravioleta artificial mientras se aplica TARGRETIN gel. Los pacientes que están solicitando TARGRETIN Gel no deben usar al mismo tiempo productos que contienen DEET, un componente común de productos repelentes de insectos. Los eventos adversos más comunes observados en los ensayos clínicos TARGRETIN gel con una incidencia en el sitio de aplicación de al menos el 10% fueron: erupción cutánea, prurito, trastornos de la piel y dolor. En caso de producirse una irritación severa, la aplicación del fármaco puede interrumpirse temporalmente durante unos días hasta que los síntomas desaparezcan. Los pacientes se les anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.